Tema 7
1. Concepto de nucleótido
2. Diferencias entre ADN ARN
3. Dogma central de la biología molecular
4. Claves del código genético
5. Traducción
6. Mutaciones cromosómicas
7. Herramientas de la ingeniería genética
8. Consideraciones bioéticas actualmente en debate
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Respuesta a la pregunta nº 2.
ResponderEliminar2.Diferencias entre el ADN y el ARN.
Las diferencias entre el ADN y EL ARN son tres:
-Cada molécula de ARN está constituida por una sola cadena de nucleótidos.
-El azúcar de el ARN es ribosa mientras que el de ADN es desoxirribosa.
-En el ARN aparecen las mismas bases nitrogenadas que en el ADN a excepción de la timina(T), cuyo lugar es ocupado por uracilo (U), otra base de características principales.
Beltrán Jiménez Argüelles
Respuesta a la pregunta nº 7 del tema 7.
ResponderEliminar7.Herramientas de la ingeniería genética.
Las herramientas de la ingeniería genética son:
-Exonucleasas.
-Endonucleasas.
-Nucleasas de restricción o restrictasas.
-Polimerasas.
-Transferasas.
-Ligasas.
En el caso de que el enunciado nos pidiese además describir una de ellas podríamos, por ejemplo, describir la primera:
-Exonucleasas: se unen a un ácido nucleico y lo cortan nucleótido a nucleótido por un extremo.
Beltrán Jiménez Argüelles
3. Dogma central de la biología molecular.
ResponderEliminarLa información del ADN se conserva gracias a la replicación, proceso por el cual el ADN se copia a si mismo.
La información del ADN se transmite al ARN mensajero mediante la transcripción.
El mensaje del ARN mensajero hace posible la fabricación de cada proteína mediante la traducción.
Armando Valencia Gil
Respuesta a la pregunta 1: concepto de nucleótido:
ResponderEliminarConstituye las largas cadenas de ácidos nuclicos. Formada por una base nitrogenada, un azucar y un fosfato. Las bases nitrogenadas de los nucleótidos pueden ser: adenina, citosina, guanina y timina.
Javier Manrique Marques de Magallanes
2.Diferencias entre ADN y ARN:
ResponderEliminarHay 3 diferencias entre el ADN y EL ARN.
1.Cada molécula de ARN está constituida por 1 sola cadena de nucleótidos y las de ADN están por 2.
2.El azúcar de el ARN esta compuesto por ribosa y el del ADN lo compone desoxirribosa.
3.En el ARN están las mismas bases nitrogenadas que en el ADN excepto la timina, que en el ARN es el uracilo, otra base de características parecidas.
Jose luis Hazas
8. Consideraciones bioéticas actualmente en debate.
ResponderEliminarahora mismo existen conderaciones bioética en debate como por ejemplo:
-REPRODUCCIÓN ASISTIDA. cuestiones étias como la utilización de úteros de alquiler
-DIAGNÓSTICO PRENATAL.consiste en averiguar si el feto tien alguna enfermadad, para abortarlo.
-DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIO.consiste en un análisia a un preembrión, antes de meterlo en el útero para saber si tendrá enfermedades y así tiarlo
-CONGELACIÓN DE EMBRIONES.crea polémica ya que no se sabe que hacen con los embriones sobrantes.
-CLONACIÓN TERAPEÚTICA.clonación de seres humanos para obtener órganos y tejidos
-CÉLULAS MADRE.la utilización de células madre en otros tejidos es el problema ético más reciente.
Jse Luis Hazas
Pregunta 6:
ResponderEliminarLas mutaciones cromosicas son alterciones generalmente visibles al microscopio ya que afectan a grandes fragmentos cromosomicos.
1- Alteraciones estructurales: modificaciones de la estructura de los cromosomas.
1.1 Deleciones: Se producen dos roturas en el mismo cromosoma y se pierde el fragmento comprendido entre esas dos roturas.
1.2 Inversiones: Se producen tambien debido a dos roturas en el mismo cromosoma, pero en este caso el fragmento intermedo se vuelve a unir al cromosoma de forma invertida.
1.3 Translocaciones: Se escinde un segmento de un cromosoma y se une a otro cromosoma no homologo.
2- Alteraciones numericas: camion que afectan a numero normal de cromosomas de una especie.
2.1 Haploidias: El numero de cromosomas de un individuo coincide con el numero de cromosomas de los gametos de su especie. En el ser humano no se puede dar, pero seria 23 cromosomas en vez de 23 pares.
2.2 Poliploidias: Un individuo presenta mas de dos juegos cromosomicos completos. Tampoco puede darse en el ser humano.
2.3 Nulisomias: Falta una pareja de cromosomas homolosgos en un organismo
2.4 Monosomias: Falta un cromosoma de una pareja de cromosomas homologos
2.5 Tisomias: Existencia de un cromosoma adicional en una pareja de cromosomas homologos. El sindrome de down, por ejemplo, presenta una trisomia en el cromosoma 21.
Gonzalo Duran Faustmann
5.La traducción es el proceso que hace posible la fabricación de una proteína en los ribosomas a partir del mensaje transcrito en al ARNm.
ResponderEliminarLas bases no se superponen,es decir,una base solamente puede pertenecer a un codón.
Los aminoácidos que van a construir las proteínas están dispersos en el citoplasma y se unen unos a otros mediante enlaces covalentes en el orden indicado en el ARNm.
Se realiza con la ayuda del ARN transferente (ARNt).
Las móleculas de ARNt son específicas para cada aminoácido y poseen una zona central de tres bases complementarias a cada codón del ARNm que recibe el nombre de anticodón.
El ribosoma se desplaza sobre el ARNm y se van emparejando los ARNt con los aminoácidos adecuados a cada codón del ARNm.
Se va produciendo el enlace entre cada aminoácido y la proteína en crecimiento.
Llega al ribosoma un ARNt cargado con un aminoácido y sale otro sin carga.
Sigue su desplazamiento sobre el ARNm hasta que llega a alguno de los codones(UUA,UAG,UGA),como no hay ningún ARNt que lo reconozca, finaliza la síntesis de la proteína.
GREGORIO SANTA-OLALLA BURGOS
2.
ResponderEliminari. Cada molécula de ARN está constituida por una sola cadena de nucleótidos.
ii. El azúcar de los nucleótidos del ARN es ribosa, mientras que en el ADN es desoxirribosa.
iii. En el ARN aparecen las mismas bases que en el ADN, excepto la timina, cuyo lugar es ocupado por uracilo, otra base de características parecidas.
3.
ª La información genética está contenida en el ADN y se conserva gracias a la replicación, la molécula se copia a si misma.
ª La información contenida en el ADN se transmite al denominado ARN mensajero mediante el proceso de transcripción.
ª El mensaje transcrito en el ARNm ha posible la fabricación de cada proteína concreta en los ribosomas mediante el procedimiento de traducción.
4.
Las claves del código genético hacen posible el paso del lenguaje de cuatro letras al de veinte es posible gracias a grupos de tres bases denominados codones o tripletes, que codifican para aminoácidos concretos.
Como los aminoácidos son veinte, para la mayoría de ellos existen varios codones; este fenómeno recibe el nombre de sinonimia.
Pelayo Díaz de Bustamante
5.
ResponderEliminarLa traducción es el proceso que hace posible la fabricación de una proteína en los ribosomas a partir del mensaje transcrito en el ARNm.
EL ARNm se lee a partir de un punto sin dejar huecos. Las bases no se superponen, la base solamente puede pertenecer a un codón.
Los aminoácidos que van a constituir las distintas proteínas están dispersos en el citoplasma y se unen unos con otros mediante enlaces covalentes, el ARNm se une a los ribosomas. La colocación del aminoácido transferente, son especificas para cada aminoácido y poseen una zona central de tres bases de anticodón.
El ribosoma se desplaza sobre el ARNm, se van emparejando los ARNt con los aminoácidos adecuados, se va produciendo el enlace entre cada aminoácido y proteína. Repetitivamente llega al ribosoma un ARNt cargado con un aminoácido y el ribosoma sigue su desplazamiento hasta que llega a alguno de los codones de terminación.
6.
Afectan a grandes fragmentos cromosómicos o a cromosomas enteros y, por tanto, a muchos genes.
ª Alteraciones estructurales: modificaciones de la estructura de los cromosomas como consecuencia de roturas y nuevas reuniones de los fragmentos. Cuando hay dos roturas en un núcleo al mismo tiempo, los cuatro extremos rotos pueden volver a unirse en cualquiera de las combinaciones posibles, dando lugar a diferentes tipos:
- Deleciones: perdida de un fragmento cromosómico en las dos roturas se producen el mismo cromosoma y se pierde el fragmento comprendido entre esas dos roturas.
- Inversiones: son cambios de sentido de trozos de algunos cromosomas. Dos roturas en el mismo cromosoma y a la nueva unión del fragmento inermedio, pero de forma invertida.
- Translocaciones: divide un segmento de un cromosoma y se pega en otro cromosoma no homólogo.
ª Alteraciones numéricas:
- Haploidias: se producen cuando el número de cromosomas de un organismo coincide con el de los gametos de su especie.
- Poliploidias: ocurren cuando un organismo presenta más de dos juegos cromosómicos completos.
- Nulisomías: ocurre cuando falta una pareja de cromosomas homólogos.
- Monosomías: se producen cuando falta un cromosoma de una pareja de cromosomas homólogos.
- Trisomías: un cromosoma adicional en una pareja de cromosomas homólogos.
7.
ª Exonucleasas: cortan nucleótido a nucleótido por un extremo.
ª Endonucleasas: cortan el acido nucleico por puntos intermedios dando fragmentos de diversos tamaños.
ª Nucleasas de restricción o restrictasas: cortan el ácido nucleico en secuencias de bases concretas que reciben el nombre de dianas.
ª Polimerasas: pueden ser de ADN o de ARN y añaden nucleótidos, siempre que exista otra que sirva de molde.
ª Transferasas: añaden nucleótidos a un extremo de ARN sin necesidad de molde.
ª Ligasas: catalizan la unión de dos cadenas de ADN.
Pelayo Díaz de Bustamante